----Treoirlínte Teicniúla Náisiúnta um Imdhíonadh Eipidéime Ainmhithe in 2022
D'fhonn jab maith a dhéanamh maidir le himdhíonadh i gcoinne eipidéimí ainmhithe, chuir Ionad Cosc agus Rialú Eipidéim Ainmhithe na Síne na Treoirlínte Teicniúla Náisiúnta um Imdhíonadh i gcoinne Eipidéimí Ainmhithe le chéile go speisialta in 2022 de réir cheanglais na dTreoirlínte um Imdhíonadh Éigeantach Eipidéimí Ainmhithe Náisiúnta ( 2022-2025).
Galar Crúb agus Béil
（1） Staid eipidéim
Tá an galar crúb agus béil domhanda forleithne go príomha san Afraic, sa Mheánoirthear, san Áise agus i gcodanna de Mheiriceá Theas. I measc na 7 séiritíopa de FMDV, is iad cineál O agus cineál A na cinn is forleithne; Tá Cineál I, II agus III na hAfraice Theas forleithne go príomha ar mhór-roinn na hAfraice; Tá cineál na hÁise I coitianta go príomha sa Mheánoirthear agus san Áise Theas; Níor tuairiscíodh Cineál C ó tháinig sé amach sa Bhrasaíl agus sa Chéinia in 2004. In 2021, tá staid eipidéim an ghalair crúibe is béil in Oirdheisceart na hÁise fós casta. Tá ráigeanna ag an Chambóid, an Mhalaeisia, Maenmar, an Téalainn, Vítneam agus tíortha eile, agus tá na cineálacha is cúis leis an eipidéim casta. Tá an bhagairt do chosc agus do smachtú an ghalair crúibe is béil sa tSín i gcónaí.
Faoi láthair, tá staid eipidéim an ghalair crúb agus béil sa tSín cobhsaí go ginearálta, agus tá galar crúb agus béil cineál I san Áise fós saor ó eipidéim. Ní raibh aon eipidéim cineál A galar crúb agus béil ann le trí bliana anuas, agus beidh trí eipidéim cineál O galar crúibe is béil i 2021. De réir an staid monatóireachta, tá na cineálacha eipidéime FMD reatha sa tSín fós. casta. Áirítear le cineálacha Cineál O FMD Ind-2001e, Mya-98 agus CATHAY, agus is é Cineál A Sea-97. Braithfidh víreas brainse thar lear de chineál AA/Sea-97 i limistéir teorann in 2021.
Tá an vacsaín galar crúibe is béil sa tSín éifeachtach i gcoinne tréithchineálacha eipidéime intíre, agus tá na pointí riosca eipidéime go príomha sna naisc agus na suíomhanna a bhfuil díolúine lag acu. Bunaithe ar na sonraí monatóireachta, tá sé tuartha go mbeidh an eipidéim FMD sa tSín fós faoi cheannas FMD cineál O i 2022, agus leanfar leis an eipidéim comhuaineach d'ilchineálacha FMD cineál O, rud nach rialaíonn an fhéidearthacht go dtarlóidh an láthair. de chineál FMD A; Tá an baol ann go dtabharfar isteach tréithchineálacha eachtracha isteach sa tSín fós.
（2） Roghnú Vacsaín
Roghnaigh vacsaíní a mheaitseálann antigenicity na dtréithchineálacha eipidéime áitiúla, agus is féidir faisnéis an táirge vacsaín a cheistiú san ardán "Ceist Náisiúnta um Fhaisnéis Bhunúsach maidir le Drugaí Tréidliachta" "Sonraí Uimhreacha Ceadú Táirge Drugaí Tréidliachta" Líonra Faisnéise Drugaí Tréidliachta na Síne.
（3） Nósanna Imeachta Molta Imdhíonta
1. Réimse scála
Socraíodh aois an chéad imdhíonta d’ainmhithe óga trí fhachtóirí a chur san áireamh mar imdhíonacht mháthar agus leibhéal antasubstainte na máthar d’ainmhithe óga. Mar shampla, de réir na ndifríochtaí in amanna imdhíonta ainmhithe baineanna agus antasubstaintí máthar, is féidir le bainbh a roghnú a bheith imdhíonta ag aois 28 ~ 60 lá, is féidir uan a imdhíonadh ag aois 28 ~ 35 lá, agus is féidir laonna a imdhíonadh. ag aois 90 lá. Tar éis imdhíonadh tosaigh gach beostoic nuabheirthe, déanfar an teanndáileog imdhíonta uair amháin gach 1 mhí, agus ansin gach 4 go 6 mhí.
2. Teaghlaigh corrchúraim
San earrach agus san fhómhar, déanfar gach ainmhí baile so-ghabhálach a imdhíonadh uair amháin, agus déanfar iad a chúiteamh go rialta gach mí. I gcás ina gceadaíonn na coinníollacha, is féidir imdhíonadh a dhéanamh de réir nós imeachta imdhíonta réimse mórscála.
3. Imdhíonadh Éigeandála
Nuair a tharlaíonn an staid eipidéim, tabharfar imdhíonadh éigeandála don bheostoc so-ghabhálach i limistéar an eipidéime agus sa limistéar faoi bhagairt. Nuair a bhíonn an limistéar teorann faoi bhagairt ag staid eipidéim thar lear, in éineacht le torthaí an mheasúnaithe riosca, tabharfar imdhíonadh éigeandála don bheostoc so-ghabhálach i limistéar ardriosca an ghalair crúibe is béil. Seans nach dtabharfar imdhíonadh éigeandála do bheostoc a imdhíonadh le mí anuas.
（4） Monatóireacht ar éifeacht imdhíonachta
1. Modh tástála
Baineadh úsáid as an modh atá sonraithe i GB/T 18935-2018 Teicnící Diagnóiseacha do Ghalar Crúb agus Béil chun antasubstaintí a bhrath. Dóibh siúd atá imdhíonta le vacsaín neamhghníomhaithe, úsáideadh ELISA blocála leachta céime agus ELISA iomaíoch céime soladach chun an antashubstaint imdhíonachta a bhrath; Dóibh siúd atá imdhíonta le vacsaín peiptíde sintéiseach, baineadh úsáid as próitéin struchtúrach VP1 ELISA chun an antashubstaint imdhíonachta a bhrath.
2. Meastóireacht éifeacht imdhíonachta
Tar éis 28 lá d’imdhíonadh muc agus 21 lá d’imdhíonadh ainmhithe clóis eile, comhlíonfaidh an titer antasubstainte na critéir seo a leanas chun a chinneadh go bhfuil an díolúine aonair cáilithe:
Blocáil chéim leachtach ELISA: titer antashubstainte ainmhithe athchogantaigh amhail eallach agus caoirigh ≥ 2 ^ 7, agus titer antasubstainte muc ≥ 2 ^ 6.
ELISA iomaíoch céim soladach: titer antasubstainte ≥ 2 ^ 6.
antashubstaint próitéine struchtúrach vP1 ELISA: dearfach de réir threoracha an mhodha nó an imoibrí.
Más rud é nach lú ná 70% de líon iomlán na ngrúpaí imdhíonachta líon na ndaoine aonair cáilithe, cinnfear díolúine an ghrúpa mar cháilithe.
Am postála: Dec-19-2022